第一章 单元测试

1、判断题:
实验一:环己酮的制备,也就是苯环的Friedel-Craft酰基化反应,其机理是芳环的亲电取代反应;酰基化不可逆,且一般是单取代。( )
选项:
A:对
B:错
答案: 【

2、判断题:
实验一:酰基化反应时,干燥管末端连接氯化氢吸收装置,可将一个长颈漏斗插水中,吸收氯化氢。( )
选项:
A:错
B:对
答案: 【

3、判断题:
实验一:环己酮的制备,所用设备及其配件必须提前干燥,否则影响反应顺利进行,还会在瓶内产生酸雾。这样操作的原因是氯化铝怕水,遇水会水解。( )
选项:
A:错
B:对
答案: 【

4、判断题:
实验二:邻硝基苯酚和对硝基苯酚的合成,也就是苯酚的硝化反应;该有机反应的机理是:活泼芳环的亲电取代反应醇在酸性条件下的亲核取代反应。( )
选项:
A:错
B:对
答案: 【

5、判断题:
实验二:邻硝基苯酚可以形成分子内氢键,而对硝基苯酚是分子间氢键,邻硝基苯酚比对硝基苯酚的沸点低,可以通过水蒸气蒸馏提纯。( )
选项:
A:对
B:错
答案: 【

6、判断题:
实验二:对硝基苯酚用2%稀盐酸重结晶,底部的黑色粘稠物混有多硝基苯酚,以致重结晶得不到针状晶体。( )
选项:
A:错
B:对
答案: 【

7、判断题:
实验二:邻硝基苯酚水蒸气蒸馏瓶里的残液主要含2,4-二硝基苯酚,要倒入废液缸。( )
选项:
A:对
B:错
答案: 【

8、判断题:
实验三:甲基橙的制备,该实验的原理是:重氮盐与芳香胺的偶联反应。( )
选项:
A:对
B:错
答案: 【

9、判断题:
实验三:含磺酸基、羧基等弱吸电子酸性取代基的芳香伯胺,内盐不溶于无机酸,无法重氮化。( )
选项:
A:错
B:对
答案: 【

10、判断题:
实验三:甲基橙的合成,重氮盐与N,N-二甲基苯胺的偶联时,要在试管中配制N,N-二甲基苯胺和1 mL冰醋酸的溶液,冰醋酸的作用是维持反应体系的微酸性条件。( )
选项:
A:错
B:对
答案: 【

第二章 单元测试

1、判断题:
实验四:正丁醇在酸性条件下的卤代反应,机理是SN2亲核取代反应。( )
选项:
A:对
B:错
答案: 【

2、判断题:
实验四:尾气吸收装置的长颈漏斗尽量接近但不要接触到水面,防止倒吸。( )
选项:
A:错
B:对
答案: 【

3、判断题:
实验五:硫酸催化正丁醇缩合合成正丁醚的反应,是SN2亲核取代机理,反应过程中通过分水器不断从反应体系中排除水分,可防止消除副反应。( )
选项:
A:错
B:对
答案: 【

4、判断题:
实验五:硫酸催化正丁醇缩合合成正丁醚的反应,如果不充分摇动或剧烈搅拌均匀,局部硫酸过浓会导致加热后反应液变黑。( )
选项:
A:对
B:错
答案: 【

5、判断题:
实验六:2-甲基-2-己醇的合成,是正丁基溴化镁格氏试剂对丙酮的亲核加成反应。( )
选项:
A:错
B:对
答案: 【

6、判断题:
实验六:2-甲基-2-己醇的合成,本实验得到的2-甲基-2-己醇粗产物可以采取无水碳酸钾或无水氯化钙干燥。( )
选项:
A:错
B:对
答案: 【

7、判断题:
实验七:乙酰苯胺的制备,该制备反应是羧酸和有机胺的缩合反应;其反应机理是亲核加成-消除反应。( )
选项:
A:错
B:对
答案: 【

8、判断题:
实验七:乙酰苯胺的制备,刺形分馏柱的作用是排除副产物水和过量的乙酸,促进乙酰苯胺的生成。( )
选项:
A:对
B:错
答案: 【

9、判断题:
实验八:乙酰乙酸乙酯的制备,机理是含α-H羧酸酯的Claisen酯缩合反应。( )
选项:
A:对
B:错
答案: 【

10、判断题:
实验八:乙酰乙酸乙酯的制备,乙酸乙酯要求含有1-2%的水或乙醇。( )
选项:
A:对
B:错
答案: 【