第一章 单元测试

1、单选题:
药品注册申请包括( )。
选项:
A:新药申请、仿制药申请、进口药品申请及其补充申请
B:新药申请、仿制药申请、再注册申请、进口药品申请及其补充申请
C:新药申请、仿制药申请、再注册申请
D:新药申请、再注册申请、进口药品申请及其补充申请
答案: 【新药申请、仿制药申请、再注册申请、进口药品申请及其补充申请

2、单选题:
药物的研发过程不包括( )。
选项:
A:药物的设计
B:药物的临床前研究
C:药物的合成
D:药物上市后的销售状况
答案: 【药物的设计

3、多选题:
药品注册申请分类有( )。
选项:
A:生物制品
B:诊断药物
C:中药、天然药物
D:化学药物
答案: 【生物制品;
中药、天然药物;
化学药物

4、判断题:
药品为药物经过一定处方和工艺制备而成的制剂产品,可供临床使用的商品( )
选项:
A:对
B:错
答案: 【

5、单选题:
《药品注册管理办法》不适用于( )。
选项:
A:药品进口申请
B:药物临床试验申请
C:药品抽查性调查
D:药品生产申请
答案: 【药品抽查性调查

第二章 单元测试

1、单选题:
药物临床试验必须执行( )。
选项:
A:《药物临床试验质量管理规范》
B:《药物生产质量管理规范》
C:《药物经营质量管理规范》
D:《药物非临床研究质量管理规范》
答案: 【《药物临床试验质量管理规范》

2、单选题:
药物临床试验机构未按规定实施GCP的( )。
选项:
A:责令限期改正,逾期不改的,依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施
B:责令改正,没收违法销售的制剂,并处罚款,有违法所得的予以没收
C:采取暂停、生产、销售或使用的紧急控制措施
D:采取查封扣押的紧急控制措施
答案: 【责令限期改正,逾期不改的,依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施

3、单选题:
《药物临床试验机构管理规定》是什么时候开始实施的( )。
选项:
A:2018年12月1日
B:2019年11月1日
C:2018年11月1日
D:2019年12月1日
答案: 【2019年12月1日

4、判断题:
药物临床试验是指任何在人体进行的药物的系统性研究,以证实或发现试验药物的临床、药理和(或)其他药效学方面的作用、不良反应和(或)吸收、分布、代谢及排泄,目的是确定试验药物的安全性和有效性( )
选项:
A:对
B:错
答案: 【

5、多选题:
药物临床试验包括( )。
选项:
A:Ⅰ期临床试验
B:Ⅳ期临床试验
C:Ⅱ期临床试验
D:Ⅲ期临床试验
答案: 【Ⅰ期临床试验;
Ⅳ期临床试验;
Ⅱ期临床试验;
Ⅲ期临床试验

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