第一章 单元测试

1、单选题:
药物跨膜转运的主要形式是( )。
选项:
A:主动转运
B:简单扩散
C:易化扩散
D:滤过
答案: 【简单扩散

2、单选题:
评价药物吸收量和吸收速度的参数是( )。
选项:
A:生物利用度
B:首过消除
C:表观分布容积
D:血浆蛋白结合率
答案: 【生物利用度

3、多选题:
以下为肝脏药物代谢酶抑制剂的是( )。
选项:
A:苯巴比妥
B:西米替丁
C:氯霉素
D:地西泮
答案: 【西米替丁;
氯霉素

4、判断题:
T1/2是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。( )
选项:
A:错
B:对
答案: 【

5、判断题:
某药T1/2为12小时,单次静脉给药后3天体内药量基本完全消除。( )
选项:
A:错
B:对
答案: 【

第二章 单元测试

1、单选题:
药物副作用 ( )
选项:
A:与药物选择性高有关
B:是可以避免的;
C:一般不太严重;
D:常在较大剂量时发生;
答案: 【一般不太严重;

2、单选题:
A药和B药作用机制相同,达同一效应A药剂量是5mg,B药是500mg,下述哪种说法正确( )
选项:
A:B药疗效比A药差;
B:需要达最大效能时A药优于B药;
C:A药毒性比B药小;
D:A药强度是B药的100倍;
答案: 【A药强度是B药的100倍;

3、单选题:
几种药物相比较时,药物的LD50/ED50值愈大,则其( )
选项:
A:安全性愈小;
B:药物疗效愈好;
C:安全性愈大;
D:毒性愈大;
答案: 【安全性愈大;

4、单选题:
完全激动药( )
选项:
A:与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性;
B:与受体有较强的亲和力和较强的内在活性;
C:与受体有较弱的亲和力,无内在活性;
D:与受体有较强亲和力,无内在活性;
答案: 【与受体有较强的亲和力和较强的内在活性;

5、多选题:
以下对亲和力指数描述,正确的是( )。
选项:
A:与分子量成正比;
B:常用pD2表示
C:仅为激动药所具有;
D:为解离常数负对数;
答案: 【常用pD2表示;
为解离常数负对数;

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