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第一章单元测试

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1、单选题：
《中国药典》(2015年版) 规定，称取“2.00g”系指（）
选项：
A:称取重量可为1.5~2.5g
B:称取量量可为1.9995~2.0005g
C:称取重量可为1.995~2.005g
D:称取重量可为1.95~2.05g
答案: 【称取重量可为1.995~2.005g】

2、单选题：
按药典规定，精密标定的滴定液正确表示为( )
选项：
A:盐酸滴定液（0.1520M）
B:盐酸滴定液（0.1524mol/L）
C:0.1520M盐酸滴定液
D:盐酸滴定液（0.1520M/L）
答案: 【盐酸滴定液（0.1524mol/L）】

3、单选题：
关于滴定液的标定的相关内容应查阅的药典的（）
选项：
A:凡例
B:附录
C:正文
D:通则
答案: 【通则】

4、单选题：
美国药典缩写是（）
选项：
A:AMP
B:SUP
C:BP
D:USP
答案: 【USP】

5、单选题：
试验时的温度，未注明者，指在（）下进行
选项：
A:20～30℃
B:25～28℃
C:10～30℃
D:25℃
答案: 【10～30℃】

6、单选题：
水浴温度，除另有规定外，均指（）
选项：
A:40-50 ℃
B:70-80 ℃
C:98-100℃
D:10-30℃
答案: 【98-100℃】

7、单选题：
缩写Ph.Eup代表（）
选项：
A:美国药典
B:国际药典
C:英国药典
D:欧洲药典
答案: 【欧洲药典】

8、单选题：
下列哪项不属于中国药典一部正文收载内容？（）
选项：
A:药材和饮片
B:成方制剂及单味制剂
C:提取物
D:药用辅料
答案: 【药用辅料】

9、单选题：
药典中所用乙醇未指明浓度时，系指（）
选项：
A:无水乙醇
B:95% (ml/ml) 乙醇
C:95% (g/ml) 乙醇
D:95% (g/g) 乙醇
答案: 【95% (ml/ml) 乙醇】

10、单选题：
药典规定的质量标准是对药品质量的（）
选项：
A:内部要求
B:最高要求
C:最低要求
D:一般要求
答案: 【最低要求】

1、单选题：
下列剂型哪个不是片剂剂型（）
选项：
A:舌下片
B:泡腾片
C:注射用无菌粉末
D:咀嚼片
E:肠溶片
答案: 【注射用无菌粉末】

2、单选题：
下列不属于物理常数的是（）
选项：
A:吸收系数
B:旋光度
C:比旋度
D:折光率
E:相对密度
答案: 【旋光度】

3、单选题：
在片剂重量差异检查中，取药片的数量为( )
选项：
A:15片
B:20片
C:10片
D:5片
E:30片
答案: 【20片】

4、单选题：
片剂崩解时限的检查操作中，介质的温度应控制为( )
选项：
A:30℃
B:37℃±1℃
C:37℃±0.5℃
D:25℃±0.5℃
E:室温
答案: 【37℃±1℃】

5、单选题：
片剂中的糖类赋形剂对下列（）定量方法产生干扰
选项：
A:氧化还原法
B:酸碱滴定法
C:非水碱量法
D:紫外-可见分光光度法
E:红外分光光度法
答案: 【氧化还原法】

6、单选题：
重量差异检查法中，平均片重0.30g以下时，重量差异限度为
选项：
A:±7.5%
B:±3.5%
C:±10%
D:±5%
E:±12%
答案: 【±7.5%】

7、判断题：
泡腾片剂使用时可以直接服用或口含。
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】

8、判断题：
片剂的鉴别试验可以证明未知药物的真伪。
选项：
A:错
B:对
答案: 【错】

9、判断题：
凡是检查含量均匀度的片剂不再进行崩解时限的检查。
选项：
A:错
B:对
答案: 【错】

10、判断题：
原始记录要求随时及时记录，严禁事先记录、补记录或转抄记录
选项：
A:错
B:对
答案: 【对】