绪论 单元测试

1、单选题：
药品质量标准不仅有药品的质量指标和限度要求，还规定了检验的方法。药品质量指标不包括（ ）
选项：
A:剂量与用法
B:检查
C:外观性状
D:鉴别
E:含量/效价测定
答案: 【剂量与用法】

2、单选题：
对药品进行人体生物利用度或生物等效性试验均须执行的规范是（ ）
选项：
A:GAP
B:GCP
C:GSP
D:GMP
E:GLP
答案: 【GCP】

3、单选题：
适用于药品注册申请而进行的安全性评价研究必须遵循的规范是（ ）
选项：
A:GMP
B:GCP
C:GLP
D:GSP
E:GAP
答案: 【GLP】

4、单选题：
药品质量标准对其外观性状、鉴别方法、检查项目和含量限度作了明确的规定外，并对影响其稳定性的（ ）作了明确的要求（ ）
选项：
A:临床使用条件
B:经营管理条件
C:贮藏条件
D:生产条件
E:吸收条件
答案: 【贮藏条件】

5、多选题：
药品的质量标准包括内容为（ ）
选项：
A:鉴别方法
B:含量限度
C:用药禁忌
D:检查项目
E:外观性状
答案: 【鉴别方法;
含量限度;
检查项目;
外观性状】

第一章 单元测试

1、单选题：
比旋度是指（ ）
选项：
A:偏振光透过长1dm且每1ml含旋光物质1mg的溶液，在一定波长和温度下测得的旋光度
B:偏振光透过长1dm且每1ml含旋光物质1g的溶液，在一定波长和温度下测得的旋光度
C:偏振光透过长1cm且每100ml含旋光物质1 g的溶液，在一定波长和温度下测得的旋光度
D:偏振光透过长1cm且每1ml含旋光物质1g的溶液，在一定波长和温度下测得的旋光度
E:偏振光透过长1cm且每1ml含旋光物质1mg的溶液，在一定波长和温度下测得的旋光度
答案: 【偏振光透过长1dm且每1ml含旋光物质1g的溶液，在一定波长和温度下测得的旋光度】

2、单选题：
《中国药典》规定，“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的（ ）
选项：
A:千分之三
B:百分之十
C:百分之一
D:万分之一
E:千分之一
答案: 【千分之一】

3、单选题：
经修约后可得到含量为99.8%的原始数据是（ ）
选项：
A:0.9974
B:0.9973
C:0.9987
D:0.9975
E:0.9986
答案: 【0.9975】

4、单选题：
现欲查找某标准溶液的配制与标定方法，应查阅《中国药典》的哪一部分（ ）
选项：
A:正文
B:通则
C:索引
D:凡例
E:总则
答案: 【通则】

5、单选题：
药用辅料标准收载于《中国药典》2015版（ ）
选项：
A:四部
B:配套出版手册
C:三部
D:二部
E:一部
答案: 【四部】

第二章 单元测试

1、单选题：
空白试验是（ ）
选项：
A:以结构显著差异的样品，按样品测定方法，同法操作
B:用对照品代替样品同法操作
C:不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
D:以结构相似物，按样品测定方法，同法操作
E:用标准品代替样品同法操作
答案: 【不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作】

2、单选题：
《中国药典》的英文简称及其缩写是（ ）
选项：
A:Chinese Pharmacopoeia，ChP
B:Pharmacy，Ph
C:Pharmaceutical Analysis，PA
D:Pharmacopoeia，PhP
E:China Pharmacopoeia，CP
答案: 【Chinese Pharmacopoeia，ChP】

3、单选题：
下列既对药品具有鉴别意义，又能反映其纯杂程度的检验项目是（ ）
选项：
A:残留溶剂
B:无菌
C:溶出度
D:含量均匀度
E:熔点
答案: 【熔点】

4、单选题：
《中国药典》哪一部分内容对药品的贮藏条件进行了统一规定（ ）
选项：
A:凡例
B:总则
C:正文
D:通则
E:索引
答案: 【凡例】

5、单选题：
下列不属于物理常数的是（ ）
选项：
A:比旋度
B:吸收系数
C:旋光度
D:相对密度
E:折光率
答案: 【旋光度】