2025知到答案 药物分析技术（青岛工程职业学院） 最新智慧树满分章节测试答案
模块一 单元测试
1、单选题：
药品检验的首要依据是（ ）
选项：
A:企业内部标准
B:国际通用药典
C:客户提供的方法
D:《中国药典》现行版
答案: 【《中国药典》现行版】
2、单选题：
药品取样的基本原则是（ ）
选项：
A:仅从包装完好的部分取样
B:按固定比例抽取
C:按生产批次随机抽取
D:无需考虑样品代表性
答案: 【按生产批次随机抽取】
3、单选题：
检验原始记录必须满足的要求是（ ）
选项：
A:可随意涂改
B:仅记录合格数据
C:完整、真实、可追溯
D:检验完成后补写
答案: 【完整、真实、可追溯】
4、单选题：
检验报告必须包含的内容是（ ）
选项：
A:检验结论及判定依据
B:企业商业机密
C:未经验证的数据
D:检验员个人建议
答案: 【检验结论及判定依据】
5、单选题：
对检验结果有争议时，复检样品应（ ）
选项：
A:交还生产企业
B:立即销毁
C:由原检验机构保留至少1个月
D:保留3个工作日
答案: 【由原检验机构保留至少1个月】
6、单选题：
标准品或对照品的保存应（ ）
选项：
A:仅避光即可
B:与其他试剂混放
C:按标签规定条件储存
D:开封后常温存放
答案: 【按标签规定条件储存】
7、单选题：
药品检验时限一般要求为（ ）
选项：
A:收样后30日内完成
B:无明确时间限制
C:仅需口头告知结果
D:根据检验项目复杂度确定
答案: 【根据检验项目复杂度确定】
8、单选题：
检验数据记录时，若需修改应（ ）
选项：
A:重新誊抄原始记录
B:使用涂改液覆盖
C:直接划掉并签名标注日期
D:无需标注修改原因
答案: 【直接划掉并签名标注日期】
9、单选题：
检验结论类型不包括（ ）
选项：
A:复检合格
B:不合格
C:企业整改后默认合格
D:合格
答案: 【企业整改后默认合格】
10、单选题：
药品检验机构的资质要求是（ ）
选项：
A:仅需工商注册
B:通过CMA或CNAS认证
C:无需外部审核
D:检验员学历达标即可
答案: 【通过CMA或CNAS认证】
模块二 单元测试
1、单选题：
配制过程中，溶解氯化钠的溶剂应选择（ ）
选项：
A:乙醇
B:稀盐酸
C:蒸馏水
D:丙酮
答案: 【蒸馏水】
2、单选题：
定容操作应使用的仪器是（ ）
选项：
A:容量瓶
B:烧杯
C:量筒
D:锥形瓶
答案: 【容量瓶】
3、单选题：
标准氯化钠溶液配制完成后，储存条件应满足（ ）
选项：
A:高温灭菌
B:密封冷冻
C:避光冷藏
D:室温密封保存
答案: 【室温密封保存】
4、单选题：
若配制时未完全溶解氯化钠就定容，会导致（ ）
选项：
A:溶液浑浊
B:溶液浓度偏高
C:溶液浓度偏低
D:无影响
答案: 【溶液浓度偏低】
5、单选题：
配制步骤的正确顺序是（ ）
选项：
A:称量→溶解→过滤→定容
B:称量→过滤→定容→稀释
C:溶解→称量→定容→过滤
D:过滤→稀释→称量→溶解
答案: 【称量→溶解→过滤→定容】
6、单选题：
配制过程中“过滤”操作的目的是（ ）
选项：
A:降低溶液浓度
B:去除未溶解的阿司匹林
C:去除片剂中的辅料（如淀粉）
D:加快溶解速度
答案: 【去除片剂中的辅料（如淀粉）】
7、单选题：
配制供试品溶液时，定容使用的仪器是（ ）
选项：
A:烧杯
B:容量瓶
C:量筒
D:锥形瓶
答案: 【容量瓶】
8、单选题：
阿司匹林供试品溶液的浓度单位通常为（ ）
选项：
A:%（质量分数）
B:mol/L
C:mg/mL
D:μg/L
答案: 【mg/mL】
9、单选题：
定量稀释供试品溶液时，应使用的仪器是（ ）
选项：
A:量筒
B:烧杯
C:滴定管
D:移液管+容量瓶
答案: 【移液管+容量瓶】
10、单选题：
若溶液配制后出现浑浊，可能的原因是（ ）
选项：
A:浓度过高
B:溶剂挥发
C:温度过低
D:辅料未完全过滤
答案: 【辅料未完全过滤】
模块三 单元测试
1、单选题：
外观检查通常不包含以下哪项内容？（ ）
选项：
A:颜色
B:晶型
C:旋光度
D:气味
答案: 【旋光度】
2、单选题：
溶解度检查中“极易溶解”的定义是（ ）
选项：
A:1g药物溶于1~10mL溶剂
B:1g药物溶于30~100mL溶剂
C:1g药物溶于1mL溶剂
D:药物几乎不溶
答案: 【1g药物溶于1~10mL溶剂】
3、单选题：
溶解度试验中，若药物部分溶解但残留浑浊，应记录为（ ）
选项：
A:略溶
B:易溶
C:不溶
D:微溶
答案: 【微溶】
4、单选题：
测定液体相对密度最常用的仪器是（ ）
选项：
A:比重瓶
B:量筒
C:滴定管
D:分光光度计
答案: 【比重瓶】
5、单选题：
测定相对密度时，需控制温度的主要原因是（ ）
选项：